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发布时间：2019-10-28 11:47
原标题：精准医疗大突破，科学家联手攻关，艾滋病白血病出现治疗新方法
据北京大学公众号消息，近日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作，在《新英格兰医学杂志》发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文。
这标志着世界首例通过基因编辑干细胞移植，治疗艾滋病和白血病患者的案例由我国科学家完成。邓宏魁课题组对运用基因编辑技术治疗白血病、艾滋病等血液系统相关疾病的临床治疗持审慎乐观态度。未来的研究领域将着重于基因编辑效率和临床应用安全。
相关公司方面，
冠昊生物：与北京大学邓宏魁教授共同组建北昊干细胞与再生医学研究院。
开能健康：子公司将与美国ASC公司合作推进CRISPR-Cas9基因编辑技术在中国的应用。
劲嘉股份：与中山大学合作，共同建立基于CRISPR/Cas9技术的地中海贫血疾病基因修正的技术体系。
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