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发布时间：2019-10-16 13:41
原标题：医药股再迎催化，注射剂技术要求征求意见，一致性评价进程提速
国家药监局综合司15日发布《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求（征求意见稿）》和《已上市化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》。
文件对参比制剂、处方工艺技术、原辅包质量控制技术、质量研究与控制技术、稳定性研究技术、特殊注射剂一致性评价、改规格注射剂、药品说明书、药品标准、无需开展一致性评价的品种等多个方面明确了相关要求。随着注射剂一致性评价配套措施渐趋完善，一致性评价进程或将不断提速。券商预计，随着越来越多参比制剂公布，申报注射剂一致性评价的企业将与日俱增。
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