研报干货医药|2020年3月18日|白蛋白和静丙均将进入供不应求阶段。核心观点：血制品行业经过 2018-2019年去库存，在2019年基本恢复供需平衡。2020 年受到国内外新冠疫情影响，全球采浆量很可能出现下滑，再加上疫情提升国内白蛋白和静丙的临床知晓度拉动终端需求，血制品将迎来供不应求。核心逻辑：1、全球采浆量约7万吨，我国仅0.9万吨，在全球占比仅12%。我国白蛋白需求量持续增长，但由于国内血浆量不足，进口白蛋白持续增长。受到新冠疫情影响，尤其是欧洲进行大范围封城或隔离，采浆量将受到严重影响，预计2020年海外采浆量将减少5%左右，国内采浆量减少8%左右，但需求端保持10%增长，预计2

春节长假复牌以来行情分化，防制疫情扩散的口罩、抗生素、血液制品等概念行情火爆，其中到2月10日，血液制品概念股整体涨幅达10%，这一概念下博雅生物上涨近28%涨幅最大，天坛生物、华兰生物也均上涨接近20%。而随着行情上涨，多家公司发布公告称，疫情带来销量增长对其业绩的影响不大。相关概念纷纷回落。随着疫情对行情的短期冲击消退，未来市场焦点将下沉到上市公司的基本面来。在此背景下，血制品供需结构因此次疫情转变向好，存在进一步走高的潜力。新冠病毒目前没有确认有效的抗病毒治疗方法，临床治疗以对症治疗为主。主要治疗方案包括呼吸支持、抗病毒治疗、抗菌药治疗、糖皮质激素治疗、中药治疗等。其中有一个亮点—静丙，

据国家疾病预防控制局数据显示，过去4年流感发病数总和为172.7万。而截至2019年11月，2019年流感发病数已超230万，远超过去四年总和。今冬全国流感疫苗计划供应量也有所提升，国家卫健委疾控局约2800万剂次投入全国市场。

据媒体报道，流感活动水平近期呈快速上升趋势。流感传染性强，传播速度快，呈季节性流行，我国北方的冬春季是流感流行季节。

国家药监局起草的《药品注册管理办法（征求意见稿）》10日起向社会公开征求意见。根据文件，将设立突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批、特别审批四个加快通道。《药品管理法》《疫苗管理法》及国务院文件中列明的临床急需的短缺药、儿童用药、罕见病用药、重大传染病用药、疾病防控急需疫苗和创新疫苗等均明确纳入加快上市注册范围。

国务院深化医药卫生体制改革领导小组11月29日发布《关于以药品集中采购和使用为突破口进一步深化医药卫生体制改革若干政策措施的通知》，《通知》要求加快药品信息化追溯系统建设，2019年12月底前编制统一的信息化追溯标准，2020年12月底前率先实现疫苗和国家组织集中采购和使用药品“一物一码”，逐步覆盖所有药品，追溯数据社会公众可自主查验。

据国家卫健委11月28日消息称，自北京市确诊来自内蒙古锡林郭勒盟苏尼特左旗的2例肺鼠疫病例后，国家卫健委高度重视，支持指导北京、内蒙古两地加强病例救治和疫情监测，同时强化内蒙古当地的疫源调查和应急处置等综合防控措施，并依法及时公开疫情信息，面向公众开展健康科普，确保人民群众身体健康。当前，各项工作正在有力有序落实。

11月28日，国家医保药品目录调整谈判结果正式揭晓，70个药品通过谈判新增进入医保目录，包括52个西药和18个中成药，价格平均降幅为60.7%，还有27个药品“续约”成功，合计97个药品纳入医保目录。

据药监局官网，国家药品监督管理局批准了甲磺酸氟马替尼（商品名：豪森昕福）上市注册申请，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期成人患者。该药是拥有我国自主知识产权的创新药，通过优先审评审批程序获批上市。

据人民日报11月15日报道，美国食品药品监督管理局（FDA）周四（11月14日）宣布，中国企业百济神州自主研发的抗癌新药“泽布替尼”，以“突破性疗法”的身份，“优先审评”获准上市。