继罗氏大手笔布局RNA编辑技术之后，礼来也忍不住出手了，RNA疗法的魅力在哪里？

百奥赛图先后完成了 2 次转型，从最初的基因打靶供应商到药理药效 CRO 服务商，再到转型发展成为一家生物技术公司。2020年百奥赛图正式开启 “千鼠万抗”计划。

医药投资，你必须关注的前沿技术

下一个创新药的高增速细分领域，一级、二级、产业并购市场都开始大动作了。

据北京大学公众号消息，近日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作，在《新英格兰医学杂志》发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文。

据英国《自然》杂志21日发表的一项研究，博德研究所科学家描述了一种新型多功能基因组编辑技术，能够增加可执行基因组编辑的类型。这项技术名为“先导编辑”（prime editing），直接支持靶向点突变、精准插入、精准删除及其各种组合，而不造成DNA双链断裂，原则上可以修正约89%的已知与疾病相关的人类遗传变异体。该团队报告称，这项技术比传统Cas9编辑技术效率更高，副产物更少，脱靶率更低。

据北京青年报9月14日报道，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组以及解放军总医院第五医学中心陈虎课题组近日在《新英格兰医学杂志》发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文。这意味着中国科研人员首次完成基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者。