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发布时间：2019-09-16 13:27
原标题：要攻克艾滋？中国团队方案剑指两大超级绝症
据北京青年报9月14日报道，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组以及解放军总医院第五医学中心陈虎课题组近日在《新英格兰医学杂志》发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文。这意味着中国科研人员首次完成基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者。
据介绍，中国科研人员在研究中建立了基于CRISPR在人成体造血干细胞上进行CCR5基因编辑的技术体系，实现了经基因编辑后的成体造血干细胞在人体内长期稳定的造血系统重建，同时，在成体造血干细胞上的基因编辑并不会对其他组织器官及生殖系统产生影响。该工作初步证明了基因编辑的成体造血干细胞移植的可行性和在人体内的安全性，将会促进和推动基因编辑技术在临床应用领域的发展。
自20世纪80年代以来，艾滋病造成了重大的公共卫生问题和社会问题，而白血病一直以来都是威胁人类生命的一大杀手，此次我国科研团队的重大发现或称为人类战胜这两种绝症的重要一步，也再一次显示了干细胞在医疗领域的重要作用，A股相关上市公司值得关注。
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