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发布时间：2022-10-20 17:47
2022年10月19日，公司腾盛博药-B(02137.HK)宣布两项在美国健康志愿者中开展的评估长效BRII-732和BRII-778的1期研究的最新数据，这两种在研候选药物均旨在用于治疗人类免疫缺陷病毒(「HIV」)感染。
两项研究结果均表明，BRII-732和BRII-778每周一次给药安全且耐受性良好，这为正在开发的潜在同类首个(first-in-class)每周口服一次的HIV联合疗法提供了重要数据支持。这两项研究结果在传染病周(「IDWeek」)2022 的壁报环节进行了展示。
其中一张壁报标题为「Islatravir的Medoxomil Carbonate前药BRII-732在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征」，突出显示了口服 B R I I -732 在单次递增剂量(「 SAD 」)达到200毫克和多次递增剂量(「MAD」)达到25毫克后，表现出可接受的安全性和耐受性，以及达到治疗目标的优异线性药代动力学(「PK」) 特征。这些数据加强了BRII-732作为包括每周一次给药的联合抗逆转录病毒治疗方案的治疗潜力。
在IDWeek展示的另一张壁报标题为「利匹韦林(Rilpivirine)调释口服制剂BRII-778在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征」，证明了BRII-778制剂的SAD和MAD给药通常是安全的且耐受性良好，线性PK特征与较慢的口服吸收一致，为正在进行的BRII-778作为潜在每周一次给药的HIV治疗方案的临床评估和开发提供了关键见解。
