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嘉和生物-B:GB261的I/II期临床试验已完成中国首例患者给药

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发布时间:2022-09-09 15:11

2022年9月8日,公司嘉和生物-B(06998.HK)宣布,GB261(CD20/CD3双特异性抗体)的I/II期已完成中国首例患者给药。

这项临床试验申请于2022年5月23日获得相关部门默示许可,用于复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和慢性淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治疗。

GB261为全球创新的CD20/CD3双特异性抗体。GB261在澳大利亚的首次人体临床试验正在剂量爬坡中,且显示了初步临床疗效以及良好的安全性及药代动力学特点。

嘉和生物-B今日盘中一度涨超4%,目前总市值13.26亿港元。

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