周四的最新消息显示，美国疾病控制和预防中心（CDC）专家组支持65岁以上人群、以及50-64岁年龄段面临风险的成年人群体，接种辉瑞的新冠疫苗加强针。
CDC顾问委员会就加强针问题举行为期两天的会议，商讨更多的细节，包括哪部分人群最早有资格，重点是界定谁处于 “高风险”以及施打的时间。
会议上，一些顾问对打加强针的理由感到非常困惑，以至于他们建议将CDC的决定推迟一个月，以等待更多证据。CDC顾问小组成员Sarah Long建议推迟通过辉瑞公司的加强针，希望得到更多关于“混打疫苗”的信息，从而减少早前接种其他疫苗群众的恐慌感。Amanda Cohn医生向委员会提议，将目前所讨论的意见列为“临时政策”。因为随着更多数据和信息的收集，这些建议都会发生变化。
此前周三，美国食品和药物管理局（FDA）授权65岁以上的人群、免疫力低下的人群、医护人员和其他高风险职业人群辉瑞疫苗加强针的紧急使用权。
授权仅针对辉瑞疫苗接种者可以施打加强针，而不是所有疫苗接种者。预计监管机构将在短期内决定是否批准为Moderna和强生疫苗的接种者注射疫苗加强针。Moderna已经向FDA要求批准加强针疫苗，强生公司也已经开始向FDA提交加强型疫苗的数据，以便正式提出申请。
FDA和CDC授权或是支持的加强针群体在总人口中占比很小。65岁及以上的群体占美国人口的17%左右。根据CDC的数据，免疫力低下的群体只占大约3%。美国公共卫生局的Ruth Link-Gelles说，目前的数据显示，在Delta变异病毒大爆发的时候，接种辉瑞和Moderna疫苗65岁及以上人群的抵御能力明显下降。
根据大量新冠疫苗的临床试验数据，疫苗仍然有良好的预防和保护作用，能降低病毒在人群中的传播风险，减少感染者的传播力，有效降低感染后的重症发生率和病死率。但随着时间的推移，科学家们发现，疫苗抵御轻度感染的能力正在减弱，尽管对严重疾病和死亡的保护总体上仍然很强。
同日，Moderna首席执行官Stephane Bancel说，大家生活能否一年内恢复正常，这取决于人们是否愿意定期施打新冠疫苗加强针。
周四，新冠肺炎疫苗概念股普遍收涨。诺瓦瓦克斯涨10.9%，CureVac涨超4.6%，BioNTech涨4.0%，Vaxart和莫德纳涨超3.1%，阿斯利康涨超1.2%，辉瑞制药涨超0.5%。
