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发布时间：2021-10-21 07:32
美国抗疫的医疗行动取得进展，监管方有望首次批准不同类型的新冠疫苗混合接种，并有望下月初批准国内儿童开始接种新冠疫苗。
美东时间20日周三，美国食药监局FDA授权强生和Moderna各自研发新冠疫苗的加强针紧急使用授权，同时授权获准使用的疫苗可混合搭配，即允许国民所打的加强针属于此前不同的接种疫苗。
至此，FDA批准可打加强针新冠疫苗增至三种。今年9月下旬，FDA已经批准辉瑞的加强针紧急使用授权，上周FDA的疫苗和相关生物产品咨询委员会（VRBPAC）顾问一致建议批准Moderna和强生疫苗的加强针，即已完成接种者可分别打第三针和第二针。
辉瑞和Moderna的授权适用于65岁及以上老年人和18到64岁高风险感染人群。强生疫苗的加强针需要18岁以上成年人完成原计划一针接种至少两个月后进行。
本周四，美国疾控中心CDC及其疫苗顾问委员会将开会讨论Moderna和强生的加强针数据，若CDC的顾问也建议采纳，这两种疫苗的加强针就可能很快开始配发。
同在本周三，白宫公布了详细的计划，要让国内2800万5岁到11岁的儿童开始接种新冠疫苗，只要联邦政府的监管部门授权批准疫苗使用，就让儿童能在儿科医生诊室、地方药房、甚至学校内即可接种。
媒体称，监管方料将批准辉瑞疫苗适用于上述年龄段的儿童。只要定于11月2日到3日的CDC会议正式批准，就会在批准后几小时内很快开始向全国适龄儿童供应疫苗，以及儿童注射所需的小针头，在几天内准备大范围给儿童接种。
