8月31日，上交所披露受理派格生物的科创板IPO申请。据资料显示，派格生物拟在科创板募资25.38亿元，将全部用于创新药研发、创新药生产基地建设、研发中心建设等募集资金投资项目。
派格生物于2008年成立，是一家专注于慢病治疗领域新药研发的创新型生物医药企业。公司依托 HECTORTM核心技术体系（包括慢病数据库、慢病药物设计平台和化合物筛选平台），自主构建了一套丰富的研发管线，并已在2型糖尿病、非酒精性脂肪肝、痛风、便秘和心血管等领域充分布局。
派格生物董事长、总经理MICHAEL MIN XU（徐敏）为单一大股东，持股比例为16.38%；Mingly China Growth Fund, L.P持股9.83%，上海苏颉企业管理咨询合伙企业（有限合伙）持股8.23%，其余单个股东持股比例均不足5%。
值得一提的是，截至目前，派格生物尚未有产品实现上市销售，公司2020年以及2021年一季度营收均为0。
慢病领域优势地位
派格生物在慢病领域处于国内优势地位，产品管线布局合理，研发进展顺利。
研发管线方面，覆盖多种慢病领域，包括2型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝病、高尿酸血症及痛风、阿尔兹海默症、阿片类药物引起的便秘以及先天性高胰岛素血症等。目前，公司有5个管线产品处于临床研究阶段，4个管线产品处于临床前研究阶段。
技术方面，公司自主专利的HECTORTM技术体系，通过高效的筛选系统，确定各项指标最佳的先导化合物用于后续药物的开发。
HECTORTM技术体系图
研发支出较大
目前公司仍处于产品研发阶段、研发支出较大。研发方面， 2018-2020年以及2021年一季度，派格生物的研发费用分别为8768.6万元、1.51亿元、9541.99万元及2571.38万元。近三年派格生物研发费用合计约为3.34亿元。
不断的研发投入也让派格生物净利处于亏损状态。
派格生物提示风险称，公司系尚处于新药研发阶段的新药研发型企业，无药品获得商业销售批准，报告期内的持续研发投入以及经营相关开支导致公司尚未实现盈利。若公司药品商业化后公司收入增长不及预期，无法覆盖公司持续性的研发投入和市场推广投入，可能导致亏损进一步增加。
去年融资8个亿
由于尚未实现盈利，派格生物选择科创板第五套上市标准，预计市值不低于人民币40亿元。
去年12月派格生物完成近8亿元的pre-IPO轮融资，由云锋基金，盈科资本和泰福资本等机构领投，由前海母基金，元生创投，中鑫资本和园丰资本等多家国内外知名机构跟投。
云锋基金执行董事黄潇表示，派格生物是国内领先的专注于慢病新药开发，并且有着多个临床阶段产品的生物技术公司。云锋基金将持续助力派格在慢病新药领域的拓展和开发，相信在徐博士的带领下，公司依靠专业的研发团队及强大的创新能力，并且借助云锋的赋能，进一步拓宽商业视角，未来能为社会带来优质的产品，造福广大慢病患者。
