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发布时间:2022-10-14 08:34
周四,辉瑞与BioNTech在一份新闻稿中表示,两者合作开发二价疫苗能够对奥密克戎BA.4和BA.5产生强有力的免疫应答,这是首批在人体临床试验中得到的数据。
而新疫苗之所以被称为二价疫苗,是因为其既针对快速传播的奥密克戎BA.4和BA.5亚变体,也针对新冠病毒的原始毒株,具有良好的耐受性。
辉瑞表示,初步实验室数据表明,在18岁以上的成年人中进行检测得出,与之前注射的加强针产生的抗体水平相比,二价疫苗产生的中和抗体水平更高。
辉瑞首席执行官Albert Boura表示:
这些早期数据表明,二价疫苗预计将显著提高针对奥密克戎的保护效力,有助于遏制今年冬季新冠病例激增。
8月中旬,为了避免冬季出现新冠感染高峰,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Moderna和辉瑞的二价奥密克戎疫苗。
10月12日,FDA发布声明,宣布修订莫德纳和辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗的紧急使用授权,批准莫德纳二价疫苗在6岁以上儿童完成初级或强化接种后至少两个月内使用。辉瑞/BioNTech二价疫苗则获准在5岁以上儿童完成初级或加强疫苗接种后至少两个月内使用。
FDA另外表示,辉瑞/BioNTech单价疫苗不再被授权作为5至11岁儿童的加强针。